PROGERIA DE HUTCHINSON GILFORD: HISTORIA

Historia

A finales del siglo XX aún se sabía muy poco a cerca de la Progeria, y a decir verdad, hoy en día la situación no ha cambiado mucho. Sin embargo, la fecha más destacada para esta enfermedad fue el año 2003, ya que se descubrió que el gen que causa la aparición de la Progeria de Hutchinson Gilford (HGPS), concretamente es la mutación del gen LMNA.

La Progeria de Hutchinson Gilford recibe su nombre en honor a los dos médicos que descubrieron la enfermedad, además de la etimología griega. En griego, pro significa hacia, y geron, viejo; por ello, el término de Progeria se entiende como hacerse viejo. La enfermedad fue descubierta en 1886 por el médico inglés Jonathan Hutchinson y años más tarde el cirujano británico, Hastings Gilford completó el cuadro médico, gracias a su descubrimiento e investigaciones la enfermedad pasó a denominarse como se conoce actualmente.

 https://www.xlsemanal.com/actualidad/20150531/sammy-esta-vida-8506.html

                   

A partir de este descubrimiento se han realizado numerosas investigaciones con el fin de encontrar la cura de la HGPS, pero hasta la fecha actual, los tratamientos utilizados únicamente sirven para mejorar de una manera muy tímida la sintomatología de la enfermedad, ya que solamente se ha conseguido una mejora del 15% en la esperanza de vida.  

El doctor Villa Bellosta, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (España) asegura que la única solución efectiva para curar la enfermedad es la ingeniería genética, sin embargo el desarrollo de la terapia genética aún es cosa del futuro, por lo que las investigaciones actuales se centran en abordar las principales síntomas de la Progeria. 

Para poder investigar distintos tratamientos, se creó la Progeria Research Fundation, que mediante donaciones, financia las distintas investigaciones. http://www.diarideterrassa.es/terrassa/2018/03/11/progeria-nino-anciano/78208.html